S O S.. KATEΠΕΙΓΩΝ..ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΝΑ ΣΩΣΟΥΜΕ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΘΑΝΑΣΗ...ΒΟΗΘΕΙΣΤΕ....ΔΙΑΔΩΣΤΕ ΤΟ

Ο γλυκός μας Θανασάκης γεννήθηκε πρόωρα με 5,5 μηνών και βάρος μόλις 900 γραμμάρια. Λόγω της πρόωρης γέννησης ήρθε στη ζωή με σοβαρή (4ου βαθμού) ενδοκοιλιακή αιμορραγία (IVH) στον εγκέφαλό του. Πρόκειται για αιμορραγία των αρτηριών στις κοιλότητες που βρίσκονται στο εσωτερικό του εγκεφάλου. Η πιθανότητα στα πρόωρα νεογνά συμβαίνει μια τέτοια αιμορραγία να είναι αρκετά μεγάλη, λόγω του γεγονότος ότι τα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο ενός πρόωρου παιδιού δεν έχουν ακόμη πλήρως αναπτυχθεί: αυτά αναπτύσσονται στις τελευταίες εβδομάδες της κύησης. Διαδοχικά, λόγω αυτών των αιμορραγικών επεισοδίων έχει εξελιχθεί υδροκεφαλο στον γιο μας. εχει κανει ηδη επεμβαση και υπαχει μηχανημα που τραβαει το υγρο απο τον εγκεφαλο.. Δυστυχώς ο εγκέφαλός του έχει ήδη υποστεί κάποια ζημιά λόγω της βαλβίδας παροχέτευσης η οποία έχει τοποθετηθεί για την διοχέτευση του υγρού και της μακροχρόνιας αυξημένης πίεσης που δημιουργήθηκε από την υδροκεφαλή. Επομένως μπορεί να έχει μόνιμα προβλήματα στην όραση, στην ομιλία, στο περπάτημα, στην σκέψη, στην μάθηση και στην συμπεριφορά του. Ευτηχως η δυστηχως μεχρι στιγμης το προβλημε παρουσιαζεται στην κινηση, Παρ' όλα αυτά τα προβλήματα ο Θανασάκης έφτασε στην ηλικία 20 μηνών, και είναι πολύ έξυπνος. Δυστυχώς όμως, δεν μπορεί να κάθεται ούτε να στέκεται όρθια, και του χρειάζεται άλλη μια επέμβαση στο (κοντινό) μέλλον καθώς και θα του χρειαστεί μακρόχρονη θεραπεία για να διασφαλιστεί η δυνατότητα να περπατήσει ή να καθήσει. Σαν να μην φτάνουν όλα αυτά, υπάρχει και μια βιολογική προθεσμθία: επειδή μεγαλώνει ο Θανάσης, αρχίζει να γίνεται πολύ κοντή η βαλβίδα παροχέτευσης και χρειάζεται αντικατάσταση. Αυτές οι εξελίξεις κάνουν τον γιο μας μέσα σε περιορισμένο χρονικο πλαίσιο να χρειαστεί θεραπεία για το πρόβλημα αυτό. Αν δεν ξεκινήσουμε το συντομότερο δυνατό την απαραίτητη θεραπεία υπάρχει μια πραγματική πιθανότητα να παραμένει ανάπηρος ο γιος μας. Εννοείται ότι προσπαθούμε να κανουμε τα πάντα ώστε να μην γίνει αυτό! Ζούμε να δούμε την ημέρα που θα μπορεί να περπατήσει ο Θανάσης. Τώρα ερχόμαστε στο σημείο όπου χρειαζόμαστε επειγόντως τη βοήθειά σας. Εδώ στην Τουρκία (όπου μένουμε προς το παρόν) η προσωρινή ιδιωτική ασφάλειά μας δεν φτάνει να χρηματοδοτήσει τις διάφορες θεραπείες που χρειάζεται ο Θανάσης. Θα μπορούσαμε να περάσουμε σε μια ασφάλιση που να καλύψει μια θεραπεία στα δημόσια νοσοκομεία, αλλά αυτά τα νοσοκομεία δεν έχουν την τεχνολογία η οποία χρειάζεται για τη θεραπεία του Θανάση. Καταλαβαίνετε πού πάει η ιστορία. Η μόνη κλινική με την απαραίτητη τεχνολογία και εξοπλισμό που χρειάζεται για τη θεραπεία του Θανάση είναι μια ιδιωτική κλινική, και οι δαπάνες της παραμονής και της θεραπείας δεν καλύπτονται από την εν λόγω ασφάλιση. Τα απαιτούμενα ποσά είναι υπερβολικά υψηλά και δεν έχουμε την οικονομική δυνατότητα να πληρώσουμε εμείς οι ίδιοι για τις δαπάνες αυτές. για εργασία κοστίζει εαυτούς μας. Τα απαιτούμενα ποσά είναι αστρονομικά, και δεν έχουμε την οικονομική δυνατότητα να πληρώσουν για αυτό. Ήδη μερικοί από τους φίλους μας στην Ολλανδία (όπου ζούσαμε) προσπάθησαν να μας βοηθήσουν, αλλά δυστυχώς δεν ήταν επαρκής αυτή η βοήθεια. Γι' αυτό απευθύνω μια επείγουσα έκκληση προς όλους εσάς για την βοήθειά σας. Θα είμαστε αιωνίως ευγνώμονες σε όσους επιλέγουν να συμβάλουν στην απαραίτητη θεραπεία να μη γίνει ανάπηρος ο γιος μας. Θα θέλαμε να σας ευχαριστήσουμε εκ των προτέρων για τον χρόνο σας και θα το εκτιμήσουμε ιδιαιτέρως αν θα θέλατε να προωθήσετε την ιστορία μας σε όσους μπορείτε. Για οποιεσδήποτε ερωτήσεις, σας παρακαλούμε να επικοινωνήστε με τον Α. Λεμονίδη.

Facebook https://www.facebook.com/groups/903840186333884/

009005325751557